行政書士損害賠償保険を更新します。
こんにちは。行政書士みらい総合法務事務所の岡野慎司です。 今年もまた行政書士業務に関する事故が起きた場合に備え、行政書士損害賠償保険を更新いたしました。これまでに使用した経験はございませんが、万一に備えて、みなさまの事業推進への補償も加えて更新する運びとなりました。 補償内容も、最大限の補償に加入しておりますので、ご安心してご依頼をいただければ幸いです。 引き続き、行政書士みらい総合法務事務所を宜しくお願い致します。
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お客様の声 2024/05/31
お客様のお声をいただきました。 今回で2回目の依頼になりますが、親身に相談にのっていただき、わからない事も納得いくまで教えてくださります。途中で気持ちが折れそうになった時もサポートいただき本当に感謝しております。どんなことでも相談しやすい先生のお人柄もあり、信頼してお任せできると実感しています。今後ともよろしくお願い致します。（N.H 様） と、とても嬉しいお言葉をいただきました。これからも、誠心誠意サポートさせていただきますので、どうぞ宜しくお願い致します。
QMS省令研修受講しました
こんにちはみらい総合グループ（みらい総合パートナーズ株式会社、行政書士みらい総合法務事務所）の岡野です。 先日、BSIグループジャパン株式会社 主催のQMS省令研修を受講完了致しました。医療機器を取り扱いの企業様におかれましては、遵守すべき法令の一つで、省令169号と法令60号の理解は不可欠となるため全体像を再確認をするために受講を致しました。 今年3月には完全移行となったところですが、中には今回の改正がとても大きな、複雑な改正であったのではないかと感じておられる方もおられるかもしれませんが、決してそういうわけではなく、必要な部分の必要な改正が行われたというにとどまっていると解釈をしても良いかと思います。 とはいえ、遵法営業を行うために必要なこととして、今一度総復習として見直してみるのも必要なことかもしれませんね。 今回とても有意義な研修で、受講して良かったと思います。
大阪で一人目のMD−QMSの審査員補に登録！
みなさん、こんにちは大阪の行政書士兼コンサルタントの岡野慎司です。このたび、大阪で一人目のMD-QMSの審査員補に登録されました。https://members.quality.org/SelfService/find-an-auditor.aspxサイトの都合上、翻訳がうまくかないようですが、スキーム「MDQMS」医療機器品質マネジメント学年「准監査役」国「日本」で検索をいただければ、表示されます。表示された氏名も英語登録の内容を、サイトにより自動翻訳のため「岡野真司」となっておりますが、こちらは私で間違いございません。 医療機器QMSの審査員補として、医療機器製造販売をしっかりとサポートをさせていただきます。 新たな一歩、気持ちを引き締めて頑張りますので、引き続き宜しくお願い致します。
（公財）児童育成協会の情報
みなさんこんにちは東大阪市にある行政書士みらい総合行政書士事務所からのお知らせです。公益財団法人児童育成協会から登園児童の集計表が公表されています。https://www.kigyounaihoiku.jp/download/pmms-csv-01非常に使いやすくおすすめです。企業主導型保育園を運営されている方は是非ご利用をいただければ幸いです。
大阪府行政書士会にて薬機法の研修を行いました
みなさま、こんにちは東大阪の行政書士みらい総合法務事務所です。 本日、代表の岡野慎司が大阪府行政書士会で行われた「薬局開設許可申請研修」の講師を務めさせていただきました。内容としては、初学者を対象に行いましたが、お聞きいただいた先生方には次のような嬉しいお言葉をいただきました。 ・途中から参加だったけど、これは本当に良かった！・難しそうだけどこれならできるんじゃないかと思える用になった！・質問させていただいてその回答が得られただけでもすごい成果でした！ などなど とても良いご意見をいただきました。
ISO 13485：2016 内部監査員の認定を受けました。
みなさま、こんにちは。みらい総合グループの岡野慎司です。 このたび、BSIグループジャパンよりISO 13485：2016 内部監査員の認定を受けました。 ISO 13485は医療機器に関するマネジメントシステムの国際規格で、医療機器を取り扱う事業者では、守っておくべき決まりを定めたものです。 この決まりについて、全体を体系的に学び、内部監査を実施できる知識を有しているとの認定を2023/12/1受けることができましたので、ご報告を致します。 今後、さらに良いサービスを提供したいと考えておりますので、楽しみにしていただければ幸いです。
ISO 13485審査員研修終了しました
CQI and IRCA認定コースは、現在100カ国以上の国々の100を超えるCQI and IRCA認定トレーニングパートナーから提供されており、世界各国のクオリティ職務の従事者に、”デファクトスタンダード”として認知されています。毎年、世界で70,000名以上の方々が、世界最高水準のコース受講と修了試験にチャレンジしています。特にCQI and IRCA認定 審査員/監査員コースは、審査員/監査員に必要とされる知識ならびに技能を習得できるように設計されており、合格修了により世界水準の高い技量を有する審査員/監査員として、自身の力量を国際的に証明することが可能となります。産業界全般のステークホルダーニーズに基づき、最適化を維持するプロセスノウハウが用いられており、絶えずコース内容を最新の内容へと更新し続けています。さまざまな見地から必要な力量を定義し、コース基準を策定することで専門分野における人材開発のリーダーとしてベンチマークを提供しています。 （IRCA Japan ホームページより引用）
ISO 13485:2016 内部監査員試験にパスしました
このたび、BSIグループジャパンの実施するISO13485の内部監査員試験にパスました。 今後、医療機器メーカー様の内部監査について外部からサポートしたいと考えております。 内部監査は機能しているが、新しい視点で品質マネジメントの向上を図りたいなどのご要望にお応えできるよう努めてまいりたいと考えております。 どうぞ宜しくお願い致します。
